Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - efavirenzas/emtricitabinas/tenofoviro dizoproksilis - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/200 mg/245 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - emtriva skiriamas Živ-1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų gydymui kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais. Ši nuoroda yra pagrįsti tyrimais, gydymas-naivus ir pacientams, ir gydymo-patyrusiems pacientams, sergantiems stabilia virusologinių kontrolės. nėra jokių naudojimo patirtį emtriva pacientams, kuriems yra sutrikusi jų dabartinį režimą, arba kurie nesugebėjo kelis režimų. priimant sprendimus dėl naujų režimas pacientams, kuriems nepavyko sukurti antiretrovirusinis režimas, reikėtų kruopščiai apsvarstyti modelių mutacijų, susijusių su skirtingų vaistų ir gydymo istorija atskirų pacientų. jei yra, atsparumo bandymai gali būti tinkamas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.